A gyógyszerfejlesztés klinikai fázisai
A laboratóriumtól a gyógyszertárig vezető út
Sok-sok évbe telik, mire egy új gyógyszer forgalomba kerülhet. A fejlesztés során a készítményt először laboratóriumi körülmények között vizsgálják. Ha a hosszas laboratóriumi kutatómunka, az elvégzett kísérletek sorozata azt mutatja, hogy a molekulából hatékony gyógyszer lehet és a gyógyszer biztonságosan beadható embereknek, akkor szigorú protokollnak megfelelően, a gyógyszerbiztonsági hatóságok jóváhagyását követően, a klinikai vizsgálatok az alábbi fázisokban folytatódnak:
Fázis 1:
Megfigyeljük, hogy a gyógyszer hogyan szívódik fel a szervezetben, hogyan oszlik szét, hogyan bomlik le és végül hogyan ürül ki a szervezetből, valamint nézzük, hogy milyen hatásai, illetve mellékhatásai vannak.
Vizsgáljuk ezt különböző életkorú egészséges önkénteseken, különböző fokú veseelégtelen és májelégtelen betegeken, nézzük, hogy hogyan befolyásolja a gyógyszer útját az életkor, az étkezés, a koffein vagy épp más gyógyszerekkel való együtt alkalmazása.
Mindezek alapján kerül majd a gyógyszerek dobozába található tájékoztatókra, hogy kinek, mikor, mennyit szabad belőle bevennie.
Fázis 2:
A második fázisban a gyógyszert már betegeken vizsgálják. Például asztmás, cukorbeteg vagy Parkinson-kóros betegeken, a készítmény indikációjának megfelelően. Az orvosok és a kutatók arról gyűjtenek információkat, hogy a készítménynek van-e hatása, hogy mekkora a megfelelő adag, és hogy a hatás kedvező-e.
Fázis 3:
A harmadik fázisban már nagyszámú betegen, a várható hatékony dózisban és a várhatóan megfelelő alkalmazási ideig adják a készítményt és vizsgálják a hatékonyságot és biztonságosságot.
Vizsgálati dosszié:
A vizsgálati eredmények összességében egy hatalmas dossziét alkotnak. Ezt a dossziét elküldik az európai és/vagy amerikai gyógyszerértékelő hivatalnak (EMEA, FDA), amely elbírálja, hogy az új gyógyszer forgalomba hozható-e, valamint a magyar hatóságnak, hogy Magyarországon kereskedelemi forgalomba kerülhet-e. Ha engedélyezik a gyógyszer forgalomba hozatalát, akkor engedélyezett gyógyszerként törzskönyvezik. Ezután már az orvosok azt felírhatják a betegeknek.
Klinikai vizsgálatok során nemcsak teljesen új gyógyszerek kifejlesztésével foglalkozunk, hanem már meglévő gyógyszerek új gyógyszerformáit vagy kombinációit is vizsgálhatjuk.
Vannak olyan gyógyszerek is, amelyeket a világ más részein már engedélyeztek és kaphatók, de Európában vagy Magyarországon csak további gyógyszerkutatást követően kerülhetnek forgalomba.
Vizsgálóhelyünkön
Fázis 1-es klinikai vizsgálataink a Péterfy Sándor utcai Kórház területén található klinikai vizsgálóhelyünkön folynak, ahol Ön más önkéntes résztvevőkkel együtt tölti el nálunk azt a néhány napot vagy néhány hetet, amit az adott vizsgálati protokoll előír. A vizsgálóhely hasonló a kórházhoz, csak modernebb és sokkal barátságosabb a környezet.
