Clinical Trial Recruitment Specialist
Az ICON Korai Klinikai Gyógyszervizsgálatokért felelős ágazata (EDS) világviszonylatban élenjáró szolgáltatást nyújt a biotechnológia és a gyógyszeripar számára a korai fázisú klinikai vizsgálatok szervezésében és megvalósításában.
Cégünk hírneve kiválóságon, magas minőségen, szakmai hozzáértésen alapul. Vezető gyógyszeripari és biotechnológiai cégekkel együttműködésben a legmodernebb, fejlesztés alatt álló hatóanyagokkal végzünk klinikai vizsgálatokat és bioanalitikai kutatásokat.
Elkötelezett és lelkes munkatársaink dinamikus, barátságos környezetben végzik munkájukat. Jelenleg a Budapest, VII. kerületi Fázis I-es Klinikai Farmakológiai Vizsgálóhelyünkre, modern környezetbe keresünk munkatársat Clinical Trial Recruitment Specialist pozícióba. A hollandiai vizsgálóhelyünkkel való szoros együttműködés valódi innovatív nemzetközi környezetben való munkavégzésre ad lehetőséget.
MUNKAKÖR:
A Recruitment Specialist feladatkör a korai fázisú vizsgálatokban résztvevő egészséges önkéntesek bevonásában, így a klinikai vizsgálat sikerességében kulcsszerepet játszik.
Elsődleges feladati közé tartozik:
A klinikai vizsgálat kezdeti szakaszában értékeli a protokollt recruitment szempontból, javaslatokat tesz a kritériumokkal kapcsolatban, ha azok nehezítik az önkéntesek megtalálását.
Aktívan részt vesz a marketing stratégia kialakításában az adott klinikai vizsgálattal kapcsolatban.
Telefonon, mint első kontakt személy az érdeklődő önkénteseket tájékoztatja a klinikai vizsgálat legfontosabb tudnivalóiról és időpontot egyeztet a szűrési vizitre.
Kezeli, naprakészen tartja, aktívan használja az önkéntes adatbázist.
Szorosan együttműködik a vizsgálói csapattal, study managerrel, orvosokkal, nővérekkel, biztosítja minden fél megfelelő informáltságát a bevonás üteméről.
Feladatát helyben, a klinikai farmakológiai vizsgálóhely, ugyanakkor nemzetközi környezetben, a holland fázis 1 vizsgálóhellyel szoros együttműködésben végzi.
We are looking for somebody who is:
• Willing to have good knowledge of clinical drug trials • Willing to have good knowledge of medical terminology • Willing to have good knowledge of work instructions, standard operating procedures and internal and external regulations • Good written and oral communication skills • Demonstrated ability to read and interpret study protocols
Who has problem solving attitude: Problems are varied and non-routine. Uses previous experience to identify most appropriate solution. Work is performed under general guidance and direction
Impact: Contributes to the achievement of goals through personal effort and influence over others. Impact is focused on the achievement of short- to medium-term goals.
Education: Bachelor’s degree or international equivalent
Ha felkeltettük érdeklődését, jelentkezését az alábbi elérhetőségeken várjuk: hajni.howard@iconplc.com és zsuzsa.szatmari@iconplc.com email címeken